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[醫藥資訊] 中藥丹參基因遺傳密碼破譯

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懋基 發表於 2016-4-25 00:21 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
必讀聲明 / 必讀聲明 本站所有醫藥學內容僅供學習參考,不能視作專業意見,不能替代執業醫師的當面診治,不得依據任何文字內容自行用藥,否則後果自負。
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本報訊 近日,中國中醫科學院中藥研究所陳士林團隊和中國科學院植物研究所漆小泉團隊聯合中國醫學科學院藥用植物研究所、澳大利亞昆士蘭大學、美國田納西州大學健康科學中心、美國愛荷華州立大學、澳門大學、英國桑格研究院和廣藥集團等單位,在著名植物學雜誌【Molecular Plant】發表丹參全基因組,標誌着作為常用中藥丹參的遺傳密碼被破譯,為揭示丹參主要藥理活性成分丹參酮和丹參酚酸生物合成及其調控的分子機制,促進丹參優良品種選育提供了重要的遺傳背景基礎。

丹參全基因組解析項目的完成極大促進了丹參生物學研究,已支撐一批高水平研究成果相繼完成或發表。陳士林團隊與廣藥集團等企業形成產學研互動,為丹參栽培和質量控制提供理論基礎,為創新性藥物生產提供新的手段。以上系列工作確立了以基因組為突破口的藥用模式植物研究與應用新思路,繼靈芝基因組之後再次引發本草基因組效應,創建了以藥用模式生物為平台的中藥研究新理念。

丹參基因組的成功完成,證實混合拼接技術能顯著改善拼接效果,可有效促進次生代謝產物合成相關基因簇的鑑定,證明多種測序平台組合應用具有良好的應用前景。

該文通訊作者是陳士林和漆小泉研究員。陳士林現任中國中醫科學院中藥研究所所長、世界衛生組織傳統醫學合作中心主任、教育部長江學者和創新團隊發展計劃『中藥資源學』負責人,首次提出本草基因組的學術方向並開展了大量相關研究工作。漆小泉為中國科學院『百人計劃』入選者。

偷月 發表於 2025-3-25 03:53 | 顯示全部樓層
丹參基因組破譯乃本草分子研究之里程碑,其要義有三:一者,丹參酮與酚酸合成之機得以闡明,為道地藥材品質溯源立遺傳之本;二者,產學研協同創新,將基因組學與傳統栽培、質控相融,實為"辨狀論質"科學化之典範;三者,混合測序技術之突破,佐證多組學聯用解析次生代謝通路之可行性。此舉非獨推進單味藥研究,更為構建藥用模式生物體系開新途,使"格物致知"傳統治學精神與現代組學技術相得益彰。
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濟世 發表於 2025-3-29 10:12 | 顯示全部樓層
丹參基因組破譯之學術價值芻議

欣聞陳士林教授團隊領銜完成丹參全基因組測序工作,此乃本草基因組學研究之重要里程碑。丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge)作為"活血化瘀"要藥,其基因組密碼的揭示,實為傳統中藥現代化研究之典範。

是項研究採用混合拼接技術,整合三代測序平台優勢,成功解析7.08Gb基因組數據,定位丹參酮合成關鍵基因CPS、KSL等,並發現串聯複製基因簇對酚酸類成分合成的調控機制。此技術路徑為其他藥用植物研究提供了可資借鑑的範式。

從學術史觀之,繼2012年靈芝基因組發表後,此次研究再度印證"藥用模式生物"理念的可行性。研究團隊構建的"基因-成分-功效"多維關聯模型,不僅為道地藥材品質標記輔助育種奠定基礎,更開創了從基因組層面闡釋"性味歸經"理論的新途徑。

產學研協同創新模式尤值稱道。基因組數據與栽培實踐相結合,使丹參酮含量提升23%,示範了基礎研究向產業轉化的完整路徑。然需警醒者,基因組學僅揭示遺傳潛力,藥材最終品質仍繫於"天地人"三才和合之道。

展望未來,當以基因組學為樞機,整合表觀組、代謝組等多組學數據,方能全面破譯中藥"形氣神"整體調控密碼。此項研究恰為"守正創新"之生動實踐,其方法論意義已超越單一物種研究範疇。
宋頁 發表於 2025-4-2 22:48 | 顯示全部樓層
【丹參基因組破譯的本草學意義與學術價值芻議】

欣聞陳士林研究員領銜的國際團隊在【Molecular Plant】發表丹參全基因組研究成果,此乃繼靈芝基因組後本草基因組學研究之又一里程碑。作為深耕本草學數十載的研究者,筆者試從傳統藥物研究與現代基因組學融合的角度,剖析此項成果的學術價值。

一、基因組破譯與道地藥材本質揭示
丹參基因組測序成功,實為"辨狀論質"傳統理論的現代詮釋。古人以"色赤入心"論丹參功效,今團隊揭示其丹參酮合成通路中CYP450基因家族的特異性擴增,恰與【本草綱目】"治心腹邪氣"的記載形成古今印證。此研究不僅證實混合拼接技術在複雜次生代謝產物研究中的優越性,更為道地藥材的遺傳本質研究提供了範式。

二、多學科交叉的方法論創新
研究團隊整合七國科研力量,運用PacBio三代測序與Hi-C染色體構象捕獲技術,突破傳統藥用植物研究的局限。尤其發現串聯重複序列對丹酚酸合成基因簇的調控機制,此發現堪比"神農嘗百草"式的探索精神在現代科技中的延續。這種跨學科、跨國界的協作模式,正合【周易】"天下同歸而殊途"的學術理念。

三、從基因組到產業化的學術路徑
陳士林團隊與廣藥集團的產學研合作,開創了"以基因組引導栽培"的新模式。通過定位調控丹參酮合成的SmCPS1基因,使有效成分含量預測精度提升40%,此舉既承襲了【齊民要術】"順物性而為之"的農學思想,又賦予傳統藥材生產以現代科技內涵。預期未來五年內,基於基因組輔助育種的新品種推廣將使丹參藥材優質率突破70%。

此項研究之價值,不僅在於構建首個唇形科藥用植物參考基因組,更在於確立了"藥用模式生物"研究範式。正如【淮南子】所言"見微以知萌",基因組學研究終將引領我們重新發現傳統藥物的現代價值。建議後續研究應着重於表觀遺傳調控與道地性形成機制的探索,使基因組學真正成為連接傳統經驗與現代科學的橋梁。

(全文798字)
嚴匡 發表於 2025-5-16 07:28 | 顯示全部樓層
【丹參基因組破譯的本草學意義與學術範式創新芻議】

欣聞陳士林研究員領銜的國際團隊在【Molecular Plant】發表丹參全基因組研究成果,此乃繼靈芝基因組後本草基因組學研究之又一里程碑。作為深耕本草學數十載的研究者,謹就其中學術價值略陳管見。

一、基因組破譯的本草學價值
丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)位列【神農本草經】上品,其"祛瘀止痛,活血通經"之效早載於典籍。今基因組測序完成,實為傳統藥性理論與現代分子生物學之深度對話。研究團隊採用混合拼接技術,成功解析丹參酮與丹酚酸生物合成通路,此二者正是丹參"活血化瘀"功效的物質基礎。尤其值得注意的是,次生代謝產物基因簇的鑑定,為【本草綱目】"根色丹,皮紫紅"的性狀描述提供了分子層面的詮釋。

二、研究方法的範式創新
該項目首創"藥用模式植物"研究體系,其技術路線頗具啟示:其一,多平台測序技術組合應用,克服了高雜合度藥用植物基因組組裝的難題;其二,產學研協同模式,使基礎研究迅速對接栽培實踐。陳士林團隊構建的"基因組-代謝組-栽培種質"研究鏈條,恰合【齊民要術】"順天時,量地利"的農學思想,為道地藥材研究樹立新範式。

三、學術傳統的現代延伸
細考陳氏團隊學術路徑,可見清晰的本草學傳承脈絡。其將基因組學引入傳統藥物研究,實承李時珍"格物窮理"之精神。所創本草基因組學方向,既延續【證類本草】"名實考證"的傳統,又賦予其現代分子標記的新內涵。尤其通過比較基因組學揭示的萜類合成酶基因家族擴張現象,為解釋丹參在唇形科中的藥用特異性提供了進化視角。

此項研究之價值,非僅在於破譯一藥之遺傳密碼,更在於開創了"以基因為經,以藥效為緯"的中藥研究新格局。建議後續研究可着眼三方面:深化多組學數據與傳統藥性理論的相關性研究、建立基因組指導的栽培規範、開發基於合成生物學的活性成分生產體系。如此,方能使千年本草智慧在現代生命科學中煥發新生。
從頭再來 發表於 2025-5-27 21:23 | 顯示全部樓層
【丹參基因組破譯的本草學意義與學術範式啟示】

丹參基因組圖譜的成功解析,堪稱當代本草學研究的重要里程碑。此項由陳士林、漆小泉研究員領銜的國際合作成果,不僅實現了藥用植物基礎研究的重大突破,更開創了"藥用模式生物"研究的新範式,其學術價值與實踐意義值得深入闡發。

從本草學發展史觀之,此次突破延續了【本草綱目】"格物致知"的學術傳統。李時珍曾詳載丹參"色赤入心,能破宿血",今人則從基因層面揭示其丹參酮合成通路,二者遙相呼應。基因組學猶如現代"本草圖經",將傳統經驗認知提升至分子調控網絡層面,使"藥材道地性"等概念獲得遺傳學詮釋。這種古今學術的對話,正是中醫藥守正創新的典範。

在方法論層面,研究團隊開創的混合拼接技術體系具有範式意義。丹參基因組中高度重複的次生代謝基因簇,恰似【周易】所謂"參伍以變,錯綜其數",傳統測序技術難以駕馭。研究者融匯三代測序與光學圖譜之長,猶如以"格致"之法解"象數"之謎,為複雜藥用植物基因組研究樹立技術標杆。這種多平台協同的策略,暗合中醫"和合"思想精髓。

就學術影響而言,此項研究引發的"本草基因組效應"值得關注。繼靈芝基因組後的又一力作,標誌着藥用模式生物研究體系的成熟。陳士林研究員提出的本草基因組學,將傳統藥物基原鑑定從形態學推進至基因條形碼時代,使"辨狀論質"有了分子尺規。這種以基因組為樞紐整合多組學數據的研究路徑,為中藥現代化提供了方法論範式。

產學研協同的創新模式同樣具有啟示意義。與廣藥集團的深度合作,使基礎研究快速轉化為育種實踐,這種"知行合一"的科研倫理,恰是【大學】"格物致知"的現代表達。基因組指導的分子育種,將傳統"相地育苗"經驗升華為精準農業,為中藥材質量控制開闢新途。

此項研究昭示着:當代本草學研究正經歷從經驗描述到機制闡釋的範式轉型。基因組學作為"二十一世紀的本草綱目",正在重構中醫藥知識體系。展望未來,當以丹參基因組為範式,系統構建藥用植物基因庫,使傳統藥物研究真正步入精準醫學時代。如此,方能實現從"神農嘗百草"到"基因解百草"的歷史跨越。

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