藥品安全『黑名單』將建立

　　本報訊（記者張東風）5月30日，國家食品藥品監管局制定的【藥品安全『黑名單』管理規定（試行）】（徵求意見稿）開始向社會各界廣泛徵求意見。國家食品藥品監管局擬建立藥品安全『黑名單』，公布嚴重違法單位及其責任人員的有關信息，形成全社會監督氛圍，震懾違法行為。

　　徵求意見稿明確了受到行政處罰的嚴重違法生產經營單位應當納入『黑名單』的8種情形，包括生產銷售假藥或生產銷售劣藥情節嚴重、在申請相關行政許可過程中隱瞞有關情況、提供虛假材料等。同時明確，生產銷售假藥或生產銷售劣藥情節嚴重、10年內不得從事藥品生產、經營活動的責任人員，也應納入『黑名單』。

　　徵求意見稿指出，藥品安全『黑名單』由食品藥品監管部門通過政務網站、新聞媒體或者召開新聞發布會等方式向社會公布。對納入『黑名單』的嚴重違法單位和個人，食品藥品監管部門採取重點審查、重點監管的措施，如對列入藥品安全『黑名單』的生產經營者，將記入監管檔案，採取增加檢查和抽驗頻次、責令定期報告質量管理情況等措施。

　　此次徵求意見為期一周，6月6日以前公眾可通過電話、傳真、電子郵件等途徑和方式向國家食品藥品監督管理局提出反饋意見。